Август 2018

Выделение промежутков знаний для 20 подозреваемых канцерогенных веществ

Новый отчет от американского Противоракового общества и других ведущих в мире медицинских групп идентифицирует промежутки в исследовании для 20 подозреваемых канцерогенных веществ, потенциал которых, чтобы вызвать рак пока еще не решен. Отчет разработан, чтобы приоритезировать агентов для дополнительного исследования и привести к хорошо запланированным эпидемиологическим или механистическим исследованиям, приводящим к более точной классификации этих агентов. …

Работа и благосостояние в предприятиях крупного бизнеса и предприятиях малого бизнеса и организациях, обзоре

сотрудничает (бесплатно) с CP Associates на обзоре, смотрящем на работу и благосостояние в предприятиях крупного бизнеса и предприятиях малого бизнеса и организациях. Это – часть научно-исследовательской работы последипломного образования с Манчестерской Школой бизнеса.Мы были бы благодарны, если бы вы могли бы принять участие в этом обзоре. …

FDA просит новые предупреждения на 3 лекарствах от астмы, бета длительного действия 2-адренергические агонисты

FDA попросила, чтобы новое предупреждение было помещено на марки Serevent и Advair (GSK) и Foradil (Novartis). Предупреждение должно советовать пациентам, что они могут стоять перед повышенным риском тяжелых, возможно фатальных, приступы астмы. Препараты, известные как бета длительного действия 2-адренергические агонисты, используются, чтобы предотвратить приступы астмы; они расслабляют бронхиальные мышцы. …

FDA одобряет новое устройство для взрослых с тяжелой и непроходящей астмой

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами сегодня одобрило первое медицинское устройство, использующее радиочастотную энергию, чтобы лечить тяжелую и непроходящую астму в определенных взрослых.Бронхиальная Система Термопластики Alair предназначена для возрастов пациентов 18 и более старая, чья тяжелая и непроходящая астма не хорошо управляется с вдохнувшими кортикостероидами и бета лекарствами агониста длительного действия. …

FDA, оказанная давление, чтобы одобрить устройство колена, объясняет ошибку и отменяет маркетинговый клиренс

Ортопедическое устройство для репарации и укрепления менисковой ткани в колене, Лесах Коллагена Menaflex, не должно было быть одобрено, FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами) теперь признает после переоценки продукта. В сентябре 2009 FDA сообщает, что проблемы с обзором продукта были идентифицированы. …

Блог Бизнесмена