При остановке роста опухолей меланомы путем планирования для МИКРОМЕТРА 1 белок, вызывающий развитие кровеносного сосуда при опухолях, может привести к лучшему лечению этого инвазивного и смертельного рака, по словам исследователей Медицинского колледжа Государственного университета Пенсильвании в Научно-исследовательской лаборатории Фонда Диспетчера.«Препятствование тому, чтобы сосуды развились при опухолях, является одним способом мешать им расти», сказал ведущий автор Гэвин Робертсон, доктор философии, преподаватель фармакологии, патологии, дерматологии и хирургии. «Однако идентичность белков, секретированных клетками опухолей, позволяющими процесс ангиогенеза произойти, остается быть определенной». Ангиогенез является ростом новых кровеносных сосудов от существующих, окружающих растущую массу опухоли.Опухоли начинаются как группы клеток, транспортирующих пищу и отходы через клеточные оболочки, а также в и из промежутков между клетками.
Этот процесс неэффективен и предоставляет бедную пищу клеткам в интерьере растущей опухоли. В результате масса опухоли не может вырасти.Опухолевые клетки преодолевают это препятствие секретирующими белками, взаимодействующими с кровеносными сосудами, окружающими опухоль, вызывая формирование новых сосудов от этих существующих. Новые сосуды превращаются в опухоль, чтобы обеспечить пищу и удалить отходы.
Ангиогенез приводит к формированию полностью функционирующей сосудистой структуры, поставляющей необходимую пищу и удаляющей отходы клетки, позволяя опухолям вырасти.Путем планирования для белков, приводящих к ангиогенезу, может быть остановлен рост опухоли. В прошлом белок VEGF был идентифицирован как ведущий фактор в этом процессе.
Однако планирование один только VEGF не предотвращает развитие опухоли в пациентах меланомы. Исследователи искали другие белки, вовлеченные в ангиогенез, и в конечном счете обнаружили МИКРОМЕТР 1 как регулятор этого процесса.Исследователи сообщили в американском Журнале Патологии, что МИКРОМЕТР 1 присутствует на уровнях в пять – шесть раз выше в 67 процентах пациентов меланомы по сравнению с людьми без рака.«Это предполагает, что МИКРОМЕТР, 1 белок, произведенный и секретированный этими опухолями, мог бы выполнять важную роль в развитии меланомы путем контролирования ключевым процессом за пределами опухоли», сказал Робертсон.
МИКРОМЕТР 1 стенд для макрофага подавляющий цитокин 1, член группы белков, регулирующих клеточную пролиферацию, миграцию, спайку и иммунное наблюдение. Это, как первоначально обнаруживали, было связано с регулированием воспаления.Путем планирования для МИКРОМЕТРА 1, содержания белка понизились на 300 – 400 процентов у животного и человеческих образцов ткани, предотвратив формирование кровеносного сосуда и уменьшив развитие опухоли приблизительно на 300 процентов.«Методы лечения, удаляющие МИКРОМЕТР 1 от крови пациентов, могли использоваться, чтобы предотвратить развитие сосуда опухоли», говорит Робертсон, «и в результате опухоли не были бы в состоянии стать больше из-за отсутствия необходимой пищи и удаления токсичных продуктов отходов клетки.
Таким образом лекарственное средство, выполняющее работу МИКРОМЕТРА 1 удаление, было бы важной частью терапевтического арсенала агентов, чтобы эффективнее лечить меланому».Примечания:
Работа с Робертсоном является аспирантами Сун Цзинь Ху и Чин-Ином Чангом, Отделением Фармакологии; и Арати Шарма, доктор философии, доцент, Отделение Фармакологии.Национальные Институты Здоровья, американское Противораковое общество и Фонд Диспетчера для Исследования Меланомы финансировали это исследование.
Источник:Государственный университет Пенсильвании