Генетическая дискриминация Законопроект, принятый Конгрессом

Ассошиэйтед Пресс

В четверг американская Палата представителей всецело приняла закон Недискриминации Генетической информации 2008 (GINA) 414 голосами 1.счет, как ожидают, будет утвержден президентом Бушем; это было передано единодушно Сенатом на прошлой неделе.Счет препятствует тому, чтобы медицинские страховщики лечили своих клиентов по-другому из-за их генетической информации. Это также предотвращает дискриминацию врабочее место, сообщил AHN.С сегодняшней наукой существует более чем тысяча генетических анализов, показывающих, унаследовал ли человек какие-либо гены или генетические черты (такой, как генетически закодированобелки), который предрасположил бы их к наследственным заболеваниям, таким как рак молочной железы, болезнь Паркинсона, диабет и болезнь сердца.

Это означает в теории эториск заболевания может быть оценен, прежде чем симптомы начинаются.GINA, когда это войдет в закон, сделает незаконным для работодателя дифференцироваться среди нынешних и проспективных сотрудников на основе генетической информации, идля страховщика, чтобы измениться, отмените или отклоните политику и премии на основе генетической информации об их клиентах.Счет был провозглашен как первый главный закон о гражданских правах 21-го века, по данным Ассошиэйтед Пресс, сообщившего, Фрэнсис Коллинз, глава

Национальный Научно-исследовательский институт Генома человека, что:«Ваш цвет кожи, Ваш пол, все те являются частью Вашей ДНК; не был должен остальная часть Вашей ДНК также подпадает под тот защитный зонтик?»Счет был спроектирован, потому что люди были слишком напуганы, чтобы иметь генетические анализы, упаковывают их работодателя или страховщика, узнанного о результатах.

Этот страх былмешание обширному полезному потенциалу, который может предложить генетическое тестирование.Согласно Научному американцу, спонсору счета, представителю Луизе Слогтер (демократ, Нью-Йорк), кто микробиолог со Здравоохранениемвладельцы, и кто ввел первый генетический законопроект 13 борьбы с дискриминацией несколько лет назад, сказали:«Так как никто не рождается с совершенными генами, мы – все потенциальные пострадавшие генетической дискриминации».GINA отмечает начало новой эры в здравоохранении, сказала Резня. Теперь будет незаконно для генетической информации человека использоваться против них, ходаэто очищает способ для американцев «использовать в своих интересах огромный изменяющий жизнь потенциал генетического исследования», сказала она.

Надеются, что это также поощрит волонтеров в США принимать участие в клинических испытаниях без страха перед генетической дискриминацией.Приблизительно 30 лет назад много темнокожих американцев раньше находили себя предвзято относившимися работодателями и страховщиками, потому что они несли анемию серповидного эритроцитаген, и согласно Научному американцу, был случаями работодателей, говорящих сотрудникам, для которых они проходили обычные тесты медицинского осмотра,пример для холестерина, когда они фактически проверялись на наследственные болезни так информация, мог использоваться в связанном с занятостьюрешения.

Недавнее исследование американской управленческой Ассоциации, показанной, что более чем 60 процентов новых наймов крупнейшими американскими компаниями должны перенести скрининг какчасть процесса выбора. Из них 20 процентов собирают медицинскую информацию относительно семейных традиций, 14-процентного анализа на восприимчивость к рабочему местуопасности, 3 процента для толстой кишки и рака молочной железы, и 1 процент для анемии серповидного эритроцита, сказали Ассошиэйтед Пресс.Единственным представителем Дома, чтобы голосовать против счета был Рон Пол (республиканец, Техас).

Он сказал, что не полагал, что федеральное законодательство было лучшим путем кобратитесь к опасениям по поводу неправильного употребления генетической информации.Карен Игнэгни, президент и генеральный директор Планов медицинского страхования Америки сказала, что GINA продвигает принцип, уже сопровождаемый многими страховщиками:«Планы медицинского страхования стремятся защищать частную жизнь пациентов при обеспечении, что они продолжали доступ к высококачественному здравоохранениюуслуги в появляющейся области генетической медицины», сказала она Ассошиэйтед Пресс.GINA является первым федеральным законом, который обратится к генетической дискриминации в США.

Много американских штатов уже ввели свое собственное законодательство, обоих вотношение к страховке и дискриминации при найме на работу. американской Библиотеки Конгресса и ищите законопроект номер HR493, чтобы читатьтекст нового счета (GINA).

Источники: научный американец, AHN, Ассошиэйтед Пресс.


Блог Бизнесмена