Сегодня Lannett Company, Inc. объявила, что американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило свою Сокращенную заявку на новый препарат (ANDA) для Капсул Расширенного Выпуска Смолы Фентермина, 15 мг и 30 мг.Это – четвертое одобрение продукта для Lannett в течение прошлых пяти недель.
Капсулы Расширенного Выпуска Смолы фентермина, 15 мг и 30 мг будут проданы через бариатрические клиники и являются терапевтическим эквивалентом включенному в список эталонному препарату, Капсулам Ionamin®, 15 мг и 30 мг, UCB, Inc.Артур П. Бедрозиэн, президент и генеральный директор Лэннетта сказал:«Признавая борьбу, которую многие имеют с похудением, мы рады предложить Капсулы Расширенного Выпуска Смолы Фентермина, основу на 30 мг и на 15 мг, далее закругляющую наш портфель лечения антиожирения. Этот продукт является новым дженериком, это поможет американцам бороться с ожирением и его эффектом на нашу систему здравоохранения».
Он продолжал, говоря, что компания имеет еще 14 ANDAs, в настоящее время ожидающие в FDA, и он оптимистичен, что много их будут одобрены в будущих месяцах.Лэннетт, единственный владелец Лабораторий Коди, филиал лечения боли, произведет Активный фармацевтический ингредиент (API).
Смола фентермина будет использоваться, чтобы лечить экзогенное ожирение как кратковременное (несколько недель) партнер в лечении сокращения веса.