Новое исследование нашло что большой процент меланом и бесспорныйдругие типы рака – включая некоторые лейкозы и раковые образования в щитовидной железе – поощрены мутациейв гене BRAF, полагающемся на поставку меди. Исследователи предполагают, что эти раковые образования могли быответьте на препараты, уже использующиеся, чтобы заблокировать медное поглощение в редком генетическомусловие.
Кристофер М. Кунтер, преподаватель Биологии Фармакологии и Рака в Школе Университета Дюкаиз Медицины, в Дареме, Северная Каролина и коллеги пишут об их результатах исследования по своей природе.Меланома является самой опасной формой рака кожи. Согласно Национальному Раку
Институт, это убивает приблизительно 10 000 американцев в год.По крайней мере, половина меланом вызывается мутациями в гене BRAF, обычно помогающемотрегулируйте клеточное деление и дифференцирование.
Когда видоизменено, это заставляет клетки расти изконтроль.В их справочной информации исследователи объясняют, как они уже знали что типичноемутация гена BRAF активирует цепочку событий, вызывающую вызывающий рак путьназванный MAPK (короткий для активированной митогеном протеинкиназы).Планирование для некоторых ферментов, вызывающих этот путь, вместе с ингибирующим лекарственным средствоммутация BRAF, уже показывает обещание как лечение для прогрессирующей меланомы, ихотметить.В предыдущей работе команда уже нашла, что медь повышает эффективность одного изферменты, вызывающие путь, вызывающий BRAF-положительные раковые образования.
Профессор Кунтер говорит, что «BRAF-положительные раковые образования как меланома почти жаждут меди».Голодание пути меди уменьшило рост опухоли в мышах и клетках человека
Исследователи нашли, морили ли они путь голодом меди, он уменьшил сигналы мутации BRAF и уменьшил рост опухоли в мышах и клетках человека.В этом новом исследовании reearchers нашел, морили ли они путь голодом меди, это уменьшило сигналыотосланный мутацией BRAF и уменьшенным ростом опухоли в мышах и клетках человека.Они сочли тот же результат с препаратами используемым, чтобы лечить людей с болезнью Вилсона – редкоегенетическое условие, где медь растет в тканях мозга, печени и других частейтело и наносит ущерб.
Они предлагают препараты – которые взяты перорально – мог быть перепроектирован, чтобы лечить BRAF-положительныйраковые образования как меланома, и возможно даже легкое и раковые образования в щитовидной железе.Герцог уже заставил сигнал продолжаться с клиническим испытанием, чтобы проверить уменьшающие медь препараты у больных смеланома.
Профессор Кунтер говорит, «Это – яркий пример того, как фундаментальное исследование движется из лабораториив клинику."Фонды от Национальных Институтов Здоровья, Фонда Лимфомы и пожертвований, сделанных вимя Линды Вулфенден, плюс другие источники, которым помогают финансировать исследование.
В октябре 2013, изученный, как исследователи сочли новый биомаркер для меланомы этиммог помочь предсказать, являются ли пациенты с мутациями предоставления крова меланомы в гене BRAFвероятно, чтобы поддаться лечению, предназначающемуся для них.