Определенный тайленол, Benadryl, Sinutab и Sudafed PE препараты, вспомненные Johnson & Johnson

Потребительское Здравоохранение Макнейла, часть Johnson & Johnson добровольно вспоминает определенный много тайленола верхние дыхательные лекарства, Боль при Артрите тайленола, Benadryl, Sinutab и Sudafed PE, на оптовом уровне и распределенная в США, Бразилии и Карибском море. Они были все произведены в Форт-Вашингтоне компании, Пенсильвания, заводе до апреля 2010, когда производство было остановлено.После консультаций с FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами, США), Потребительское Здравоохранение Макнейла говорит, что отзыв является предупредительной мерой после всеобъемлющего обзора производственных отчетов, обнаруживших недостатки в процедурах очистки оборудования. Компания также добавляет, что документация той очистки была несоответствующей.

Компания говорит, что качество этих продуктов вряд ли будет затронуто.Из-за требования обновления маркировки компания также добровольно вспоминает определенный много Ролэйдса Малти-Симптома Берри Тэблетса, распределенное в США. Согласно коммюнике FDA, маркировка продукта «не включает язык, ‘Не встречает USP’ как требуется регулированием».

Потребители и специалисты здравоохранения и поставщики могут продолжать использовать продукты и не должны принимать меры – отзывы направлены на оптовый уровень только.Потребительское Здравоохранение Макнейла подчеркнуло, что «Эти действия не предпринимаются на основе нежелательных явлений».Согласно коммюнике FDA, Макнейл в настоящее время выполняет Всесторонний План действий в его заводах-изготовителях всюду по США, чтобы улучшить качественные системы.

Потребительское Здравоохранение Макнейла написало:«Эта оценка продукта является ключевым этапом во внедрении того плана, и действия, предпринимаемые в результате оценки, являются частью продолжающихся обязательств Макнейла гарантировать, чтобы все его продукты соответствовали высококачественным стандартам, которые ожидают потребители».Этот отзыв представляет почти 47 миллионов единиц (отпускаемых без рецепта) лекарств без рецепта.Johnson & Johnson выпустил несколько отзывов продаваемых без рецепта лекарств (без рецепта) с последнего квартала 2009, из-за множества проблем, включая части плавания металлических спекуляций и чрезмерных концентраций активных ингредиентов.

Они стоили компании большого количества денег, а также американского исследования преступника Министерства юстиции.Согласно Wall Street Journal, акции Johnson & Johnson понизились на 36 центов вчера к 62,55$.

Председатель Johnson & Johnson и генеральный директор Билл Уэлдон заявили:«Шаги, которые мы сделали в соответствии со Всесторонним Планом действий, составляют бескомпромиссное и систематическое усилие рассмотреть качество и производственную практику в Макнейле. Они помогают нам гарантировать, что, продвигаясь, любой из наших продуктов на рынке соответствует стандартам, которым доверяют, и ожиданиям, что потребители имеют для всех продуктов, прибывающих из компании Johnson & Johnson, где угодно в мире».«Информация об отзыве продукта» (потребительское здравоохранение Макнейла)

Люди могут также связаться с Потребительским Центром социальной защиты компании по телефону 1-888-222-6036 (с понедельника по пятницу, 8:00 к 20:00, и в субботу/воскресенье 9:00 к 17:00 – Восточное Время)FDA просит, чтобы специалисты здравоохранения и потребители сообщили о любом нежелательном явлении его «Нежелательному явлению MedWatch, Сообщив» о проножке.Источники: потребительское здравоохранение Макнейла, FDA, Wall Street Journal


Блог Бизнесмена