Американский Журнал Патологии опубликовал первый отчет наличия альтернативного удлинения теломер (АЛТ), которая может использоваться в качестве диагностического индикатора и могла быть значительной для развития методов лечения антирака для раковых образований в мочевом пузыре, шейке, оболочке матки, пищеводе, желчном пузыре, печени и легком.Во время нормального клеточного деления Теломеры (структуры нуклеопротеида, расположенные в концах хромосом), сокращаются с каждым подразделением и могут потенциально привести к некрозу клеток, однако, к некоторым случаям рака, этому укорачиванию противодействуют механизм АЛТ и поэтому разрешение неограниченного роста раковых клеток.Лидер исследования Кристофер Хифи, доктор философии, коллега постдиссертации в Медицинской школе Джонса Хопкинса сказал:«Данное исследование предлагает трамплин, чтобы вести будущие расследования в больших контингентах, специфично сосредотачивающихся на типах опухоли, показывающих АЛТ, чтобы более точно определить распространенность и потенциальное прогностическое значение этого фенотипа».
Коллега Хифи, Алан К. Микер, доктор философии, доцент Патологии в Джонсе Хопкинсе, прокомментировал:«Эти результаты могут иметь терапевтические последствия, учитывая что раковые образования с помощью пути АЛТ предсказаны, чтобы быть устойчивыми к методам лечения антителомеразы, некоторые из которых вошли в фазу клинические испытания I/II. Далее понимание молекулярных механизмов АЛТ будет главным в проектировании новой терапии антирака, предназначающейся для раковых образований, использующих путь АЛТ».Исследователи исследовали преобладание механизма АЛТ в большом разнообразии человеческих подтипов рака путем исследования 6 110 образцов опухоли от 94 различных подтипов рака, 541 доброкачественной опухоли и 264 нормальных образцов ткани, и обнаружили полную распространенность фенотипа АЛТ 3,73%.Фенотип АЛТ ни не наблюдался при доброкачественных опухолях, ни в нормальных тканях.
Это – также первый отчет АЛТ в medulloblastomas, oligodendrogliomas, менингиомах, шванномах и педиатрической глиобластоме multiformes.По словам исследователей, они также идентифицировали много типов опухоли, возможно не использующих путь АЛТ для обслуживания теломеры. Во время их экспертиз сотен случаев аденокарцином, являющихся результатом простаты, толстой кишки, поджелудочной железы или тонкой кишки, они не наблюдали единственную опухоль ALT-positive.Более ранние исследования показали связи между статусом АЛТ и прогнозом в некоторых типах опухоли.
Авторы рекомендуют провести дальнейшие исследования, чтобы оценить потенциальное предвещающее значение и уникальную биологию опухолей ALT-positive.