Атланта – Ruxolitinib уменьшает спленомегалию и другие симптомы, обычно связанные с миелофиброзом, и результаты сохраняются в течение по крайней мере двух лет, согласно результатам, выпущенным в 54-м американском Обществе Годового собрания Гематологии.Результаты исследования оттянуты из в среднем наблюдения 112 недель у больных, кто был рандомизирован в 2:1 отношение, чтобы получить или оральный ruxolitinib или наилучшую имеющуюся терапию (BAT) как часть Исследования Миелофиброза, которым Управляют, с Оральным Лечением Ингибитора JAK II (КОМФОРТ-II) исследование. Ruxolitinib является ингибитором киназы Януса с селективностью для подтипов 1 и 2 из этого фермента.
Исследование фазы III также нашло, что лечение было связано с улучшением полного выживания (OS).Франсиско Сервантес, Мэриленд, адъюнкт-профессор гематологии в Барселонском университете, представил результаты в 107 из 146 ruxolitinib-леченных и 45 из 73 лечивших BAT пациентов, вошедших в дополнительную фазу исследования после завершения 24 недель лечения. Наилучшая имеющаяся терапия была определена как любой коммерчески доступный агент, данный как монотерапия или в комбинации или никакой терапии вообще.Учитесь участники имели средне-2 или миелофиброз высокого риска и спленомегалия при приеме.
У всех пациентов была болезнь, которая была невосприимчивой к доступным методам лечения, имела побочные эффекты, требующие их прекращения, или не имела права на доступные методы лечения и имела лечение требующего болезни.Миелофиброз является заболеванием костного мозга, характеризуемым спленомегалией, анемией и изнурительными симптомами (например, усталость, слабость, ночная потливость, зуд, кость и боль в мышцах и потеря веса), которые ухудшают обычные действия и уменьшают качество жизни. Исторически, лечение было в основном паллиативным.
Исследование показало, что разрегулированный JAK-сигнальный датчик и активация транскрипции (СТАТИСТИКА) сигнализация связаны с патологическим государством миелофиброза. Ингибиторы JAK были развиты, чтобы аннулировать этот патологический сигнальный путь.
При наблюдении 70 пациентов (на 48,3%), получающих ингибитор JAK 1 &2, достигли a? 35%-е сокращение от основания в объеме селезенки в любое время во время исследования. Большинство сокращений было выдержано с продолжающимся лечением более чем два года.
Кроме того, 132 из 136 пациентов, у которых были постисходные оценки, или 97,1%, испытали клиническое преимущество с, по крайней мере, некоторым сокращением объема селезенки.Продолжающаяся ruloxitinib терапия была связана с длительными сокращениями селезенки?
35%; вероятности поддержания реакции селезенки составляли 75% в неделю 48 (95% Ки, 61%-84%) и 58% в неделю 84 (95% Ки, 35%-76%).В анализе намерения к удовольствию у пациентов в ruxolitinib контингенте было превосходящее выживание пациентам в контингенте the Bat (HR=0.51; 95% Ки, 0.26-0.99 P=0.041).Токсичные эффекты лекарственного средства обычно излечивались регуляторами дозировки.Джилл Стайн
Джилл Стайн является парижским внештатным медицинским писателем.