Ученые обнаруживают ген, вызывающий тяжелое рубцевание

Ученые обнаружили ген, который ответственен за порождение фиброза – условие, которое может привести к опасному для жизни формированию шрама. Следователи полагают, что открытие, детализированное в американском Журнале Человеческой Генетики, могло проложить путь к новым препаратам, которые могли предотвратить или лечить условие.Фиброз определяется как формирование избыточной волокнистой соединительной ткани в пределах органа или ткани, которая находится в процессе репарации или реакции как результат раны.Несмотря на то, что рубцевание является естественной частью лечебного процесса тела, это может быть основная причина болезни и даже смерти после определенных инфекций, таких как туберкулез.

Некоторые люди могут также испытать рубцевание органов без очевидной причины. Болезнь звонила, склеродермия является примером этого.

Склеродермия появляется, когда тело нападает на свои собственные ткани, влияя на соединительную ткань под кожей и окружая внутренние органы и кровеносные сосуды. Это может привести к одышке, боли, глотанию трудности и артериальной гипертензии.По данным Мирового Фонда Склеродермии, приблизительно 2,5 миллиона человек во всем мире страдают от условия.

Но Это было неизвестно относительно того, что вызывает склеродермию и другие тяжелые формы рубцевания, и никакое лечение не доступно для условия.После того, как один из следователей обнаружил семью с наследственным фиброзом, включающим кожу, сухожилия и легкие, международная команда исследователей намеревалась видеть, могли ли бы они найти генетическую причину для условия.

Исследователи, вовлеченные в исследование, из Манчестерского университета в Великобритании, университета Кейптауна в Южной Африке и университета Нанта во Франции.Ген FAM111B ‘причина фиброза’

Серия пациентов из Франции, как находили, имела тот же тип наследственного фиброза. Анализы на этих пациентах показали, что у них есть мутация в новом гене под названием FAM111B.Комментируя результаты исследования, профессор Бернард Кивни, директор Института Сердечно-сосудистых Наук в Манчестерском университете и авторе исследования, говорит:«Семьи с этим определенным условием очень редки, но возможно, что путем идентификации этого нового гена чрезвычайно неизвестной функции, наша команда обнаружила новый путь, вовлеченный в формирование патологической рубцовой ткани в других более общих условиях».Другой автор исследования, профессор Нонхлэнхла Хумэло, университета Кейптауна и Больницы Groote Schuur в Южной Африке, добавляет, что «разъяснение механизмов, которыми генные мутации FAM111B вызывают фиброз, вероятно, приведет к развитию новых препаратов, чтобы лечить фиброз в поврежденных семьях и возможно предотвратить фиброз при других болезнях, таких как склеродермия».

Исследователи отмечают, что их сотрудничество будет продолжаться, чтобы развить будущее лечение для формирования шрама.

Блог Бизнесмена