регулятор

‘Потрясая запугивание культуры’ в британском медицинском регуляторе

Научные технологии / /

«Тревожная картина» запугивания существует в Качественной комиссии заботы (CQC), британском медицинском регуляторе, согласно новому отчету. Приблизительно из 236 сотрудников в CQC, принявших участие в обзоре, 92% сообщили о том, чтобы быть подвергнутым запугиванию поведений, добавив, что запугивание и преследование на рабочем месте было «проблемой». …

‘Потрясая запугивание культуры’ в британском медицинском регулятореПодробнее »

Регуляторы в дозировке антибиотиков и других антимикробных веществ согласно массе тела пациента необходимы

Научные технологии / /

Статья в выпуске этой недели Скальпеля сообщает, что дозы антибиотиков и других антимикробных веществ должны принять во внимание массу тела пациента, чтобы максимизировать их потенциальную эффективность. Точка зрения является работой доктора Мэтью Э Фэлэгаса, Институтом Alfa Биомедицинских Наук, Афин, Греция, и Медицинской школы Университета Тафтса, Бостон, МА США; и доктор Дрозос Караджоргопулос, Институт Alfa Биомедицинских Наук, Афин, Греция. …

Регуляторы в дозировке антибиотиков и других антимикробных веществ согласно массе тела пациента необходимыПодробнее »

Европейские фармацевтические регуляторы одобряют первую в мире вакцину против малярии

Научные технологии / /

Европейские фармацевтические регуляторы высказали свое одобрение для первой в мире вакцины против малярии, представив существенный шаг к профилактике болезни, убивающей больше чем полмиллиона человек во всем мире каждый год – большинство которых является детьми в Африке.Европейское валютное соглашение рекомендует, чтобы RTS, S вакцина против малярии были даны детям в Африке в возрасте 6 недель к 17 месяцам. …

Европейские фармацевтические регуляторы одобряют первую в мире вакцину против малярииПодробнее »

Деструкция всех доказательств британским регулятором лекарственного средства

Научные технологии / /

Согласно письму, изданному в Британском медицинском журнале (BMJ) этой недели, инструкциях Агентства по контролю оборота лекарств и медицинских товаров (MHRA), позвольте ему уничтожать все отчеты, связанные с эффективностью и безопасностью лекарственного средства после 15 лет маркетинга разрешения.Профессор Питер Гоч из скандинавского Центра Кокрейна в Дании отмечает, что эта практика разрушения всех доказательств лишает возможности исследователей оценивать лекарственное средство далее. …

Деструкция всех доказательств британским регулятором лекарственного средстваПодробнее »

Блог Бизнесмена