Практически 70 000 новых случаев первичного рака мозга были диагностированы лишь в прошедшем сезоне, и обстоятельство может крыться в ДНК человека.
Ранее во всем медицинском сообществ считалось, что между развитием глиомы и семейной историей не было никакой связи. Но в Национальном университете рака (США) опровергли данный стереотип. Это открытие считается наибольшим на сегодня изучением случаев связи глиомы и ДНК человека.
Как информирует публикация в издании Nature Communications, развитие злокачественных опухолей мозга предопределяют пять генетических мутаций. Американский университет по изучению рака связал развитие глиомы, самой распространенной формы рака мозга, с пятью генами, каковые смогут быть унаследованы от своих родителей.
Имеется три миллиарда «букв» ДНК, каковые в комплексе формируют геном, либо генетический код человека, и кое-какие варианты в их различии – выпадение либо замена «буквы» в коде ДНК – повышает риск развития глиомы.
В то время, когда исследователи проанализировали код ДНК каждого больного с опухолью мозга, они нашли в общем итоге 12 неточностей в генах людей с глиомой. Лишь один генетический вариант повышал риск развития глиобластомы на 23 % – эта форма рака хоть и очень агрессивна, не так распространена как глиома. Другие четыре варианта, несли повышенный риск развития глиомы (около 5 %).
Обнаружение генетических неточностей, каковые увеличивают риск развития глиомы может стать крайне важным первым шагом к разработке новых лечения от болезни. В частности, это окажет помощь докторам персонализировать лечение данного заболевания и спасти больше судеб в будущем.