Большая часть людей, умирающих от рака, умирает от метастатической болезни – где опухолевые клетки мигрируют с уникального места и начинают выращивать опухоли в других частях тела, таких как кость. Сейчас, новое изучение показывает новые подсказки о том, как мигрирующие раковые клетки изменяют костную ткань, дабы сделать его подходящим для роста опухоли.«Предстоящие изучения, но, нужны, дабы видеть, как это сотрудничество между катепсином K и MMP-9 практически теряет значение в естественных условиях и как это приводит к агрессивности опухоли и метастаз».
Однако, доктор наук Састри говорит, что результаты изучения додают вес к идее предназначаться для катепсина K, дабы сократить костный метастаз. Если они обоснованы в живой ткани, тогда они предлагают зубной мост для обнаружения препаратов, специфично блокирующих свойство К катепсина активировать MMP-9.смертельные случаи.
следующие 2 десятилетия. Большая часть смертельных случаев от рака направляться из метастазов.
Но до этого нового изучения ученые были пара озадачены относительно того, из-за чего мигрирующие раковые клетки имели возможность бы извлечь пользу из выпуска катепсина K.Катепсин K почти всегда лишь находится в кости, где это секретировано большими клетками, названными остеокластами, поглощающими костную ткань на протяжении роста и заживления.Рак оказывает главное влияние на общество в мире.
Это – одно из продвиженияЗубной мост для обнаружения препаратов тот костный метастаз пределаТрудясь с клеточными культурами, они нашли, что катепсин K вызывает другой белок, изменяющий микросреду костной ткани, дабы сделать его более содействующим росту опухоли.
Число новых случаев рака в год, как ожидают, увеличится до 22 миллионов в пределахсмертельных случаев и причины болезни в мире. Согласно данным ВОЗ(КТО) в 2012 было 14 миллионов новых случаев рака и 8,2 миллионов
Остеокласты являются громадными остеоцитами, поглощающими костную ткань на протяжении роста и заживления.Кредит изображения: Джон несколько Christensen/research ShastriВ издании BMC Research Notes исследователи из университета Фрайбурга в Германии обрисовывают, как они поняли, что производство катепсина K оказывает помощь мигрирующим раковым клеткам остаться в живых, и вероятно кроме того процветать, в костной ткани.
MMP-9 кроме этого оказывает помощь организовать новые кровеносные сосуды, дабы накормить растущую опухоль.Ведущий создатель Прасад Шэстри, преподаватель и химик полимера в Университете Макромолекулярной Химии во Фрайбурге, говорит, что думается, что, в то время, когда раковые клетки прибывают в костную ткань, у них имеется большое количество инструментов, помогающих им поменять собственную среду и превратиться в новые опухоли.
Он завершает:Исследователи сохраняют надежду, что их результаты изучения окажут помощь отыскать новые препараты, замедляющие метастаз остановки либо метастаз.Второй белок именуют matrixmetalloprotease-9 (MMP-9) – ключевой регулятор развития опухоли.
Данный белок переваривает костный матрикс и разрешает прибывающим раковым клеткам устанавливать себя в собственной новой среде.Опухолевые клетки, начинающие мигрировать к кости – такому как от рака молочной простаты и рака железы – приобретают неповторимую линии: они начинают создавать белок, названный катепсином K.
В это же время сравнительно не так давно изученные книжки о репарации кости должны будут быть переписаны по окончании того, как исследователи продемонстрировали, что переломы кости не излечивают метод, которым мы думали. Противоречащий существующим взорам, это – распад фибрина, и не его наличие, которое принципиально важно для репарации перелома.
Фибрин есть белком, вовлеченным в свертывание крови.