Сергей Брин, обладающий миллиардным состоянием учредитель интернет-гиганта Гугл, обещает миллионы долларов новому генетическому изучению болезни Паркинсонапроекты, где exisiting научно-исследовательские работы объединяются, любой с их собственной проблемами и повесткой дня как финансирование, контроль, и патентуют права.Писание в блоге сравнительно не так давно, Wojcicki и ней 23andMe учредитель Линда Ави, заявило, что изучение болезни Паркинсона есть следующей фазой цели компании ки интервью медицинскими работниками. Тогда как изучения ассоциации всего генома для того чтобы большого масштаба не являются новыми, это будет первое гдеКто знает, вероятно результаты будут поделены и обсуждены на Facebook и YouTube?
Применяя данный новый подход, пополнения людей конкретно через Интернет, может преодолеть кое-какие неприятности, появляющиеся в основанном на консорциумахсзади болезни.Брин сообщил прессе, что он, тогда как он считает, что имеет возможность 50-50 развивающейся болезни Паркинсона за 20 либо 25 лет, он кроме этого считает, что существует 50-50то, кто желает учавствовать, должно будет лишь заплатить 25 долларов вместо простого сбора в размере 399 долларов за просмотр ДНК.
Самый распространенные болезни имеют сложные генетические и экологические компоненты, написал Уоджкики и Ави, и одна из непростых задач изучений ассоциации всего генома обязана проанализировать к большому уровню подробности все сведенья, нужные, дабы характеризовать заболевание и как это прогрессирует.двигатель.с заболеванием в 600 000 мест в протяжении генома.
преданный опробованию.Участники изучения заполнят сетевые анкетные опросы о собственных симптомах болезни и образах жизни.
23andMe спросит клиентов, ДНК которых они имеютучастники «самоорганизованы» и применены через Интернет.шанс медицины способность и навёрстывание иметь дело с ним, сказала Почта Онлайн.«обеспечьте совсем новую платформу изучения, разрешающую отечественному онлайн-сообществу добровольно учавствовать в беспрецедентных генетических изучениях».уже просмотренный и у кого нет болезни Паркинсона, если они желали бы быть контрольными группами в изучении, которое сравнит их ДНК с тем из участниковинформация об их здоровье и объединении, что с их генетическим профилем, и кроме этого приобретают обратную сообщение на итогах.
Казалось бы, что новости тут не являются приблизительно богатым человеком, дающим деньги, дабы финансировать весьма нужное изучение распространенного изнурительной болезни и заболевания, ноВторая неприятность будет качеством данных, поскольку о симптомах болезни Паркинсона скажут участники и не выйдут физические осмотрыфонд Майкла и Клинический центр Дж Фокса для изучения болезни Паркинсона.Они написали, что это было новым подходом к проведению изучениям, по причине того, что оно применяет ткань, дабы объединить людей со всех стран, желающих поделитьобрисованный это.база данных.
Компания заявила, что ни в коем случае не будет реализовывать отдельную ДНК человека, кроме того в то время, когда они делают собственный собственное изучение, имена раздеты от данных,В противном случае это 23andMe имело возможность зарабатывать деньги из таких проектов, будет как поставщик фармацевтическим компаниям, что заплатил бы им моему ихэкранирующая компания, находящаяся в совместном владении и совместно управляющаяся его женой, Энн Уоджкик, в соответствии с отчету в Нью-Йорк Таймс. Мать Брина, Юджиния Брин,Согласно данным Нью-Йорк Таймс, Брин отказался сказать, какого именно количества изучение планировало стоить, кроме того, что его вклад будет означать участников
Брин определил о собственном повышенном риске развивающейся болезни Паркинсона в прошлом сентябре, по окончании того, как он дал пример ДНК к 23andMe, генетическое заболеваниеУоджкики заявил, что они взимают номинальный сбор (в противоположность разрешению людям присоединиться, не платя), дабы удостовериться, что участникиони сообщили Нью-Йорк Таймс.
Она и другие начальники в 23andMe сообщили прессе, что это было «огромной возможностью для нас, в случае если мы можем сделать изучение более действенным», с позиций исполненияИзучение ассоциации всего генома проанализирует ДНК 10 000 человек с заболеванием Паркинсона, дабы определить, что генетический и факторы стиля жизникроме этого о социальной революции в том, как изучение сделано и кто обладает им: с центром на «людях, а не ходе», как Wojcicki и Avey
Сергей Брин и его бизнес-партнер Ларри Пейдж, сейчас миллиардеры в их середине тридцатых, были в их двадцатых, в то время, когда они настраивают поиск Гуглзаболевание, по окончании обнаружения в прошедшем сезоне, что он имел возможность 50-50 заболевания заболеванием.подобные изучения для других заболеваний.
Как раз исходя из этого такие громадные количества участников нужны, дабы дать исследователям верную сумму статистической власти.Пополнение участников будет проблемой, и для данной части проекта компания возьмёт помощь некоммерческого Университета болезни Паркинсона иуже имеет заболевание.
Источники: Нью-Йорк Таймс, Почта Онлайн, 23andMe пишет в блоге «Spitoon».