Международное исследование более 50000 человек с синдромом раздраженного кишечника (СРК) показало, что симптомы СРК могут быть вызваны теми же биологическими процессами, что и такие состояния, как тревожность. Исследование подчеркивает тесную взаимосвязь между здоровьем мозга и кишечника и открывает путь для разработки новых методов лечения.
СРК – распространенное заболевание во всем мире, которым страдает примерно 1 из 10 человек и вызывает широкий спектр симптомов, включая боль в животе, вздутие живота и дисфункцию кишечника, которые могут существенно повлиять на жизнь людей. Диагноз обычно ставится после рассмотрения других возможных состояний (таких как болезнь Крона или рак кишечника) с возвращением клинических тестов "обычный." Заболевание часто передается по наследству, а также чаще встречается у людей, склонных к тревоге. Причины СРК до конца не изучены, но международная группа исследователей определила несколько генов, которые дают ключ к разгадке происхождения СРК.
Исследовательская группа, включающая более 40 институтов и координируемая учеными из Великобритании и Испании, изучила генетические данные 40 548 человек, страдающих СРК, из британского Биобанка и 12 852 человек из инициативы Bellygenes (всемирное исследование, направленное на выявление связанных генов). к СРК) и сравнил их с 433 201 человеком без СРК (контрольная группа), сосредоточив внимание на лицах европейского происхождения. Результаты были повторены с обезличенными данными геномной компании 23andMe Inc., предоставлено клиентами, согласившимися на исследование, путем сравнения 205 252 человек с СРК и 1 384 055 человек из контрольной группы.
Результаты показали, что в целом наследственность СРК (насколько ваши гены влияют на вероятность развития определенного состояния) довольно низкая, что указывает на важность факторов окружающей среды, таких как диета, стресс и модели поведения, которые также могут быть общими в семье. среда.
Однако шесть генетических различий (влияющих на гены NCAM1, CADM2, PHF2 / FAM120A, DOCK9, CKAP2 / TPTE2P3 и BAG6) чаще встречались у людей с СРК, чем в контрольной группе. Поскольку симптомы СРК влияют на кишечник и кишечник, можно было бы ожидать, что там будут экспрессироваться гены, связанные с повышенным риском СРК, но исследователи обнаружили не это. Вместо этого, большинство измененных генов, по-видимому, играют более четкую роль в мозге и, возможно, в нервах, которые снабжают кишечник, а не в самом кишечнике.
Исследователи также искали частичное совпадение восприимчивости к СРК и другим физическим и психическим состояниям. Они обнаружили, что та же генетическая структура, которая подвергает людей повышенному риску СРК, также увеличивает риск общих расстройств настроения и тревожных расстройств, таких как тревога, депрессия и невротизм, а также бессонницы. Однако исследователи подчеркивают, что это не означает, что тревога вызывает симптомы СРК или наоборот.
Старший научный сотрудник и консультант гастроэнтеролог профессор Майлз Паркс из Кембриджского университета объяснил: "СРК – обычная проблема, и ее симптомы реальны и изнуряют. Хотя СРК чаще встречается у тех, кто склонен к тревоге, мы не считаем, что одно вызывает другое – наше исследование показывает, что эти состояния имеют общее генетическое происхождение, при этом пораженные гены могут приводить к физическим изменениям в мозге или нервных клетках, которые в в свою очередь вызывают симптомы в головном мозге и симптомы в кишечнике."
Исследование также показало, что люди с СРК и тревожным расстройством чаще получали антибиотики в детстве. Авторы исследования предполагают, что повторное использование антибиотиков в детстве может увеличить риск СРК (и, возможно, беспокойства) за счет изменения «нормальной» кишечной флоры (здоровые бактерии, которые обычно живут в кишечнике), что, в свою очередь, влияет на развитие нервных клеток и настроение.
Текущие методы лечения СРК широко варьируются и включают изменения в питании, рецептурные лекарства, нацеленные на кишечник или мозг, или поведенческие вмешательства. Ведущий автор Крис Эйсбоутс из Оксфордского университета предполагает, что открытие генов, которые способствуют развитию СРК, может помочь в разработке новых методов лечения в долгосрочной перспективе. Он сказал: "Даже генетические изменения, оказывающие лишь незначительное влияние на СРК, могут дать подсказки о путях терапевтического воздействия. В отличие от самих индивидуальных генетических изменений, лекарства, нацеленные на пути, о которых они нам говорят, могут оказывать значительное влияние на состояние, как мы знаем из других областей болезни."
Со-старший следователь д-р. Люк Джостинс из Оксфордского университета прокомментировал: "Мы ожидаем, что будущие исследования будут основываться на наших открытиях, как путем изучения идентифицированных генов-мишеней, так и изучения общего генетического риска в разных условиях, чтобы улучшить понимание нарушенных взаимодействий между мозгом и кишечником, которые характеризуют СРК."
"СРК представляет собой серьезную проблему для генетических исследований. Эти первые результаты давно ожидались, и, наконец, говорят нам, что такие исследования стоят борьбы," добавил Икербаскский профессор Мауро Д’Амато из CIC bioGUNE, со-старший исследователь и координатор инициативы Bellygenes.