Существует насущная необходимость развить вакцины и противовирусные препараты против вируса Эбола и его кузена Марбургский вирус – два из самых смертельных и самых заразных вирусов в мире. Теперь, исследователи обнаружили, что способ, которым Эбола и Марбургские вирусы пытаются войти в клетки – хозяев, чтобы тиражироваться себя, может быть заблокирован с помощью уже широко использующегося класса препаратов.После показа 1 000 существующих препаратов исследователи нашли 20, который может заблокировать Эболу и Марбургские вирусы от поступления в клетки – хозяев.
Команды – из Университета Иллинойса в Чикаго (UIC) – издают свои результаты исследования в Журнале Вирусологии.Эбола и Марбург являются только двумя известными членами filovirus семьиназванный Filoviridae, который может вызвать тяжелую геморрагическую лихорадку влюди и нечеловеческие приматы.По данным Всемирной организации здравоохранения (WHO), текущей вспышкииз Эболы в Западной Африке является самым большим и самым сложным начиная с вирусабыл сначала обнаружен в 1976.
Так как во вспышке сначала сообщилиМарт 2014, было 27 898 подтвержденных случаев и 11 296 смертельных случаев.
Марбург был сначала идентифицирован в Марбурге и Франкфурте в Германии иБелград в бывшей Югославии. Пострадавшие были рабочими лаборатории, обращающимися
Африканские зеленые обезьяны импортируются из Уганды. Коэффициенты смертности изменилисьзначительно, от 25% больше чем до 80%.Новая вспышка Марбурга была в Уганде в 2014, где одинчеловек был подтвержден, чтобы иметь болезнь и умер. Угандийское правительствообъявленный страной, чтобы быть свободным от вируса в ноябре 2014.
Исследование идентифицирует 20 препаратов, которые могут заблокировать Эболу и МарбургВ то время как поиск вакцины выдает результаты – например, недавно изученный самого первого успешного полевого анализа Эболывакцина – существует все еще насущная необходимость в антивирусных методах лечения клечите людей, становящихся зараженными и узнавать больше filoviruses.Научный руководитель Лицзюнь Жун, преподаватель в микробиологии ииммунология, отмечает что: «Мы знаем очень мало о базовой биологии ихболезни."В их исследовании он и его коллеги обнаружили что путь Эболаи Марбург получает вход в клетки – хозяев – где они принимают клеткумашинное оборудование, чтобы сделать копии из себя – через рецептор поверхности клетокэто действует как ворота.
Рецептор поверхности клеток является типом белка, названного GPCR (G соединенный с белком рецептор). GPCRs сидят на поверхности клеток ивовлечены в широкий диапазон биологических процессов. Большое количествоклинически используемые препараты действуют через эти белки ворот.Профессор Жун объясняет, что существует, вероятно, отличающаяся больше чем тысяча
GPCRs у людей, вовлеченные во многие болезни, таким образом, большое количество препаратовбыл уже развит, чтобы предназначаться для них. Он добавляет:«В истории терапии приблизительно половина наших препаратов быларазвитый, чтобы предназначаться для GPCRs. Например, много антигистаминов используютсяпоскольку лекарства от аллергии являются антагонистами рецептора GPCR."
Команда показала приблизительно 1 000 составов и нашла те 20 GPCRантагонисты – молекулы, блокирующие рецептор – смогли остановить Эболуи Марбургские вирусы от поступления в клетки – хозяев.Исследователи говорят, что их результаты исследования «убедительно предполагают это, GPCRs играют aрешающая роль в filoviral входе» и что антагонисты GPCR могут бытьразвитый как эффективная терапия против Эболы и Марбургских вирусов.Профессор Жун говорит, что существует много препаратов та работа через этомеханизм и завершает:«Это дает нам огромный репертуар, который может быть проверенпротив Эболы/Марбурга."
Между тем MNT недавно учился как другойкоманда обнаружила еще два белкамогут быть заблокированы проводящие пути, критически важные по отношению к Эболе, и что существует такжепрепараты, использующиеся в настоящее время, которые предназначаются для этих проводящих путей, которые называют PI3киназа и CAMK2.