Согласно результатам новых клинических испытаний, проведенных производителем препарата, есть и другие хорошие новости об эффективности противовирусного препарата ремдесивир против COVID-19.
Gilead Sciences заявила в пятницу, что в испытании с участием более 1100 пациентов ремдесивир был связан с улучшенным выздоровлением и снижением риска смерти на 62% по сравнению со стандартным лечением. Исследование также показало, что 74 процента пациентов, получавших ремдесивир, выздоровели к 14-му дню лечения по сравнению с 59 процентами пациентов, получавших стандартную помощь.
Результаты, опубликованные в пятницу, основаны на сравнительном анализе 312 пациентов, получавших лечение ремдесивиром в фазе 3 SIMPLE-Severe, и 818 пациентов, которые не участвовали в исследовании и получали стандартную помощь. Смертность среди пациентов, получавших ремдесивир, составила 7.6 процентов на 14 день по сравнению с 12.5 процентов среди пациентов, которые не получали препарат, сообщает Gilead. Некоторым пациентам с COVID-19 казалось, что этот препарат лучше, чем другим. Исследователи обнаружили, что темнокожие пациенты чувствуют себя особенно хорошо, а пациенты моложе 65 лет чувствуют себя лучше, чем пациенты старшего возраста. Пациенты, которые не были на ИВЛ – дышали либо комнатным воздухом, либо кислородом с низким потоком – оказались лучше, чем те, кому действительно потребовался ИВЛ.
Результаты были представлены на виртуальной конференции COVID-19 и не публиковались в рецензируемом журнале. Компания Gilead также подчеркнула, что полученные результаты следует считать предварительными и они требуют подтверждения в проспективных клинических исследованиях.
Компания Gilead сообщила, что новый анализ ее "программа сострадательного использования" показали, что 83 процента из 77 детей и 92 процента из 86 беременных и послеродовых женщин – все с широким диапазоном тяжести заболевания COVID-19 и принимавшие ремдесивир – выздоровели к 28-му дню. Чтобы узнать больше об этих группах пациентов, компания Gilead недавно объявила о глобальном открытом исследовании фазы 2/3 для оценки безопасности, переносимости и действия ремдесивира у пациентов в возрасте от 0 до 18 лет, а также участвует в исследовании с участием беременных. женщины.