разработка

Что будет следующим шагом в лечении мышечной дистрофии Дюшенна с использованием пропуска экзонов??

Что будет следующим шагом в лечении мышечной дистрофии Дюшенна с использованием пропуска экзонов??

Команда ведущих европейских клиницистов и ученых представляет уникальный взгляд на то, как продвигаться вперед в разработке методов пропуска экзонов для лечения тяжелой мышечной атрофии Дюшенна (МДД). После недавнего одобрения U.S. регулирующие органы первого такого препарата для лечения МДД, группа авторов, представляющих ключевые европейские регулирующие органы, академические медицинские центры, промышленность и группы пациентов, обсуждают основные проблемы и возможности для разработки и утверждения регулирующими органами этих терапевтических агентов в будущем в статья опубликована в Nucleic Acid Therapeutics. …

Эксперты по инфекционным заболеваниям высказываются за создание вакцины для человека для защиты от лихорадки Эбола

В прошлом году самая крупная и смертоносная вспышка вируса Эбола распространилась по Западной Африке – теперь с подтвержденными случаями в пяти странах – и более половины заразившихся вирусом погибли от нее. Эти пугающие статистические данные ускорили разработку вакцины, и Национальные институты здравоохранения объявили, что испытания одной вакцины-кандидата начнутся в сентябре. …

Ученые предостерегают от самоуспокоенности в отношении вакцин против Эболы

Во вторник группа ведущих международных ученых призвала к выпуску новых вакцин против Эболы через месяцы, а не годы, и предостерегла от самоуспокоенности после снижения показателей инфицирования.

"Несмотря на снижение показателей инфицирования в Западной Африке, сохраняется риск того, что нынешнюю вспышку Эболы не удастся полностью взять под контроль," сказал Джереми Фаррар, директор Wellcome Trust, крупнейшей медицинской благотворительной организации Великобритании. …

Офтальмологическая разработка лекарственных средств – международные эксперты обсуждают

Двухдневный семинар для 200 экспертов при болезнях глаз из Европы, США, Австралии и Японии был собран впервые европейским Агентством по Лекарствам 27 и 28 октября 2011. Эксперты рассмотрели научные и регулирующие проблемы в развивающихся лекарствах, чтобы лечить людей с глазными нарушениями.

Новое лечение в офтальмологии (медицина, разработанная, чтобы иметь дело с физиологией, анатомией и заболеваниями глаза), быстро прогрессирует с недавним развитием инновационных лекарств для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации. …

Биоподобная разработка нового продукта – руководство проекта FDA

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами только что выпустило три руководящих документа проекта на биоподобной разработке нового продукта, чтобы помочь американской промышленности развить продукты как это.По сравнению с большинством отпускаемых по рецепту лекарств, произведенных посредством процессов химикатов, биологические продукты обычно делаются от человека и/или материалов животных и включают большое разнообразие продуктов для лечения болезней и санитарных условий, таких как вакцины, кровь и компоненты крови, генотерапии, ткани и белки. …