Ученые ищут способ лечения остеопороза после проведения крупнейшего в истории генетического исследования распространенного возрастного заболевания, связанного с истончением костей.
Исследователи из Университета Квинсленда и Университета Макгилла в Канаде провели исследование, выявив 153 новых варианта генов, связанных с потерей минеральной плотности костей, что часто приводит к переломам.
Исследователи из института UQ Diamantina доктор Джон Кемп и профессор Дэвид Эванс обнаружили сильно вовлеченный ген GPC6, который ранее не был связан с остеопорозом.
"Что делает этот ген особенно интересным, так это то, что он кодирует белок, присутствующий на поверхности клеток, что делает его потенциальным кандидатом на роль мишени для лекарства," Профессор Эванс сказал.
"Наши исследования показывают, что его удаление на моделях животных привело к увеличению толщины костей."
Каждый десятый австралийец в возрасте старше 50 лет страдает остеопорозом или низкой минеральной плотностью костей, и это заболевание чаще встречается у женщин, чем у мужчин.
Доцент J. Брент Ричардс из Университета Макгилла сказал, что здоровье костей сильно унаследовано, но остеопороз часто остается незамеченным, пока не произойдет перелом.
"У 8540 участников, которые сообщили о предыдущих переломах в результате простых падений, ассоциации были установлены с 12 новыми областями генов," Доктор Ричардс сказал.