Используя генотерапию, состоящую из единственной инъекции модифицированного половогобелок развития остановил рост устойчивых к химиотерапии опухолей у мышейс раком яичника.Исследователи говорят, что их результаты исследования важны, потому что в настоящее время нет никакого лечения для рецидивного рака яичника, который устойчив к химиотерапии.Это было результатом нового исследования исследователей Медицинской школы Гарварда (HMS)в Центральной больнице Массачусетса (MGH) в Бостоне, кто сообщает об их результатах исследования вПродолжения Национальной академии наук.
Надежды команды результаты исследования приведут к лечению, улучшающему выживаниеиз пациентов с раком яичника, рецидивирующим после химиотерапии, происходящей вбольшинство случаев и является неизменно фатальным.Победите автора доктора Дэвида Пепина Педиатрического Хирургического Исследования MGHЛаборатории, говорит:«Наши результаты исследования важны, потому что там являются в настоящее время не терапевтическимивозможности для рецидивного, chemoresistant рак яичника."
Белок в центре предложенной генотерапии называют МюллеровымИнгибирование Вещества (MIS) и важно для полового развития.
В мужских эмбрионах MIS препятствует тому, чтобы Мюллеров проток развился, которыйиначе дал бы начало женским органам размножения.Первый анализ генотерапии MIS у мышей с chemoresistant раком яичникаВ их исследовании команда показала как обычно используемый вирусный вектор под названием AAV9перенос модифицированной версии MIS подавил рост устойчивых к химиотерапииовариальные опухоли у мышей.Мышам, используемым в исследовании, вырастили опухоли от клеток, трансплантированных от опухолейпациенты с очень устойчивым рецидивным раком яичника.
Доктор Пепин отмечает, что их – исследование «доказательства понятия», показывающее генметоды лечения с помощью вектора AAV9 могут использоваться, чтобы поставить биопрепараты, чтобы лечить овариальныйрак.Это – также первое исследование, которое проверит генотерапию MIS в модели мышиустойчивый к химиотерапии рак яичника, он говорит, отмечая что:«Если дальнейшее исследование подтверждает восприимчивость chemoresistant опухолейк этой генотерапии MIS могла способность ингибировать рецидив опухолизначительно расширьте выживание пациента."В то время как не все опухоли, которые они проверили, были чувствительны к лечению MIS,команда также развила атравматичный способ проверить раковые клетки, чтобы видеть ли онивероятно, ответят на генотерапию.
Реакция на генотерапию MIS не является тем же для всех пациентовКоманда проверила генотерапию MIS многими способами.
Например, онипоказал предоставление мышам инъекции терапии 3 недели прежде, чем внедрить их склетки рака яичника значительно затормозили рост опухоли.И в другом эксперименте, они дали терапию MIS мышам этоуже имел опухоли, растущие в них от имплантатов раковых клеток, взятых от пятьразличные пациенты. Они нашли, что терапия значительно заблокировала дальнейший рост опухолейявляясь результатом клеток трех из этих пяти пациентов.Терапия, вероятно, подойдет только для пациентов, выражающих MISбелковый рецептор.
В анализе образцов опухоли из-за 200 пациентов,исследователи нашли, что 88% выразили некоторый уровень рецептора MIS с 65%-м выражениемэто в умеренном или высокого уровня. Доктор Пепин комментирует:«Так как реакция на генотерапию MIS не является тем же для всехпациенты, будет важно сначала показать опухоли каждого пациента, чтобы гарантировать ихответит."
Он говорит, что они в настоящее время ищут подходящие биомаркеры реакции лечения, из которой можно разработать экранирующий инструмент.Исследование следует, другой узнал о ранее в этом году биомаркера, который может улучшить рак яичникалечение.
Исследователи позади того исследования предполагают, что их открытие могло привести к лучшему выборулечение для пациентов с высокодифференцированным серозным раком яичника (HGSC).