По состоянию на вчера, четверг, 5-го марта, неизлечимо больные пациенты в штате Вашингтон могут призвать новый закон об ассистированном самоубийстве, названный Смертью сЗакон о достоинстве, позволяющий им просить летальное предписание от их доктора, если у них есть меньше чем шесть месяцев, чтобы жить.Новый закон Вашингтона основывается на подобном, введенном в Орегоне десять лет назад, где в прошлом году 60 пациентов использовали его. Это является самым высокимчисло через год начиная с закона вступило в силу в 1997, сообщает информационная служба NWPR Университета штата Вашингтон.
С тех пор приблизительно 400 Орегонских жителей использовали, это, чтобы закончить их жизни сообщает о Seattle Times, кто также сказал, что новый закон Вашингтона былодобренный на выборах в прошлом ноябре и нес почти 60 процентов «да» голосование.Как Орегонский акт, новый закон Вашингтона требует, чтобы любой пациент, просящий летальное предписание, был жителем государства, быть по крайней мере 18 годамистарый, объявленный мысленно компетентным обратиться с просьбой и двумя врачами должны сертифицировать, что у него или ее есть шесть месяцев или меньше жить, сообщил СиэтлВремена.Запрос пациента должен быть помещен в написание и засвидетельствован двумя людьми, и они должны также обратиться с двумя оральными просьбами на расстоянии в 15 дней, так называемое «15дневное время ожидания».
Представитель Сострадания и Выбора, самая многочисленная группа защиты интересов помощи в смерти в штате Вашингтон сказала NWPR что названия выяснения пациентовдля помощи умереть не будет обнародован, но будет потребность сообщить о таких запросах. Терри Барнетт сказал:«Инициатива устанавливает равновесие между правами пациента на частную жизнь и интерес общественности к информации о том, как процесс работает».Группы, поддерживающие инициативу, говорят, что новый закон дает людям другой выбор и помогает им чувствовать в контроле умирающего процесса и таким образомсохраняет их достоинство.
Группы, которые являются против инициативы, говорят, что требования к отчетности не достаточно сильны и должны быть более строгие гарантии, чтобы удостоверитьсяпациентам предлагают достаточно конца жизненных вариантов, включая лечение боли, сообщил NWPR.Эйлин Геллер, представитель Истинных Защитников Сострадания, группа, которая является против нового закона, сказала Seattle Times что он:«Ставит слишком много людей под угрозу для слишком немногие, у кого фактически был бы выбор».«Автономия одного человека является принуждением другого человека», сказал Геллер, добавив, что сообщение, которое пациент фактически получает однажды идея ассистированного самоубийства, поднято,то, что они должны сделать это, потому что они – бремя.Геллер, который является медсестрой хосписа, сказал, что в прошлом году, поскольку ее отец в законе умер, работник здравоохранения поднял идею ассистированного самоубийства, и это велоего, чтобы чувствовать себя подобно он должен поднять выбор, чтобы прекратить быть бременем для его семьи.
Это не было представлением Барбары Маккей Киркланда, сказавшей, что она будет использовать новый закон. Маккей неизлечимо болен с прогрессирующим раком яичника иуже обратился с письменной просьбой к ее врачам, объявляющим ее желание иметь летальное лечение.
Она сказала пресс-конференции в четверг, что будетговорите с ее врачами о ней другой конец жизненных вариантов, сообщил Seattle Times.60-летний Маккей сказал, что она наблюдала, что оба ее родителя пострадали с небольшим количеством выбора в конце их жизней. На пресс-конференции, спонсируемой Состраданием иВыбор она сказала репортерам, что, когда ее время настает, она хочет быть в состоянии выбрать ее собственное время и способ умереть:«Я не хочу, чтобы моя семья должна была наблюдать, что я отмираю, как это может произойти с раком».
Десятки людей выдержали внешний университет Вашингтонской Медицинской школы вчера, чтобы выступить против нового закона. Некоторые системы здравоохранения имеютвыбранный, чтобы не принять участие, в то время как другие имеют. Те против нового закона обеспокоены, что много подавленных неизлечимо больных людей могут не добратьсяпомогите им действительно нужно, и закон облегчит ненужные смертельные случаи.
Не следиться во всем этом – потребность в медицинских работниках точно настроить административные навыки, чтобы уравновесить их медицинские экспертные знания.Помощь пациентам рассмотреть варианты о том, как провести их умирающие недели и закончить ли их жизни сознательно или естественно помещает aзначительный груз на эмоциональном благосостоянии медицинского работника и им, возможно, понадобится столько же психологической поддержки в этом процессе сколько ихпациенты.
Источники: Seattle Times, NWPR в Университете штата Вашингтон.