Convergence Pharmaceuticals Ltd объявила, что ее первый раз в испытании Фазы 1 человека новым, сначала в блокаторе кальциевого канала класса (CNV2197944) для пациентов с хронической болью начался раньше срока.Это рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование стремится определять безопасность, толерантность и фармакокинетику единственного возрастания на перорально введенные дозы CNV2197944, первоначально предложенного для лечения нервнопатической боли и связанной с остеоартритом боли. Компания говорит, что испытание будет закончено третьим кварталом этого года.В коммюнике написала компания:«CNV2197944 является новой, маленькой молекулой, государственно-зависимым блокатором кальциевого канала, разработанным, чтобы выборочно ингибировать очень активные каналы Cav2.2.
Преклинические исследования продемонстрировали, что CNV2197944 мог иметь аналгезирующее средствопотенциал для широкого диапазона хронических условий боли. Обширная безопасность и исследования токсикологии, чтобы поддержать клиническое развитие CNV2197944 были также закончены, которые предлагают превосходный коэффициент безопасности и толерантность."
Доктор Саймон Тейт, Главный Научный сотрудник Фармацевтических препаратов Сходимости, сказал:«Начало испытания Фазы I за CNV2197944 представляет увлекательный шаг вперед в обширном исследовании, которое команда Сходимости предприняла в области блокаторов кальциевого канала. Мы полагаем, что уникальный способ действия CNV2197944 имеет потенциал, чтобы увеличить эффективность при уменьшении nwanted побочных эффектов текущего лечения боли и будет иметь значительный эффект на качество жизни хронических больных болью».Клайв Дикс, генеральный директор Фармацевтических препаратов Сходимости, добавил:«Мы рады объявить о начале этого испытания и начать первое клиническое испытание в истории нашей Компании раньше срока. Больные хронической болью находятся в отчаянной потребности нового инновационного лечения, и в Сходимости мы полагаем, что у нас есть беспрецедентные экспертные знания, чтобы гарантировать успех этой захватывающей молекулы.
Мы надеемся сообщить о результатах этого испытания в Q3 и ожидаем с уверенностью следующей стадии клинической программы для CNV2197944».Фармацевтические препараты сходимости объясняют, что невстреченные медицинские требования для пациентов в боли обширны, специально для хорошо переносимой эффективной терапии, которая безопасна после долгосрочного использования.
В целом, эффективность текущего лечения боли плоха – предоставление пациентам среднего числа сокращения на 1 или 2 пункта в масштабе боли на 10 пунктов. Почти 50% пациентов в боли считают текущее лечение «неудовлетворительным». Даже при том, что опиоиды и NSAIDs (нестероидные противовоспалительные препараты) доступны, значительное число пациентов получают минимальное облегчение при существующих болеутоляющих – кроме того, такие лекарства связаны с зависимостью, побочными эффектами и нежелательными явлениями.
Хроническая больБолее чем 1,5 миллиарда человек во всем мире страдают от определенной степени хронической боли. «Хронический» означает длительный срок.
Между 3% 4,5% всех пациентов с хронической болью страдают от нервнопатической боли. Поскольку люди живут дольше, это число будет продолжать расти.
Эксперты по фармацевтической промышленности предсказывают, что к 2015 общий рынок лечения боли будет достигать 60 миллиардов долларов США ежегодно.Источник: фармацевтические препараты сходимости