qnexa

Новое лекарственное средство ожирения Qnexa показало положительные результаты в Late Stage Trials Test Says Company

Научные технологии / /

По данным Vivus Inc, их экспериментальный препарат Qnexa для лечения ожирения показал положительные результаты в испытаниях поздней стадии, где взявшие пациентыновая таблетка для похудения, комбинация фентермина (стимулятор) и topiramate (антиконвульсант), потеряла среднее число почти 15 процентов их телавес более чем год и также показал существенные улучшения в сердечно-сосудистых и других связанных с ожирением факторах риска. …

Новое лекарственное средство ожирения Qnexa показало положительные результаты в Late Stage Trials Test Says CompanyПодробнее »

VIVUS говорит, что решение на пробу о Qnexa находится на рассмотрении

Научные технологии / /

Qnexa является исследовательским наркотиком, принятым перорально для лечения ожирения. В апреле в этом году, Vivus Inc., ее производитель, представила свою реакцию на День 180 Списков Нерешенных вопросов. Комитет Европейского агентства по лекарствам (EMA) по Лекарственным продуктам для Человеческого Использования (CHMP) наметил оральное слушание в отношении лекарственного средства на сентябрь в этом году, и мнение CHMP о Qnexa, как ожидают, будет выпущено вскоре после встречи. …

VIVUS говорит, что решение на пробу о Qnexa находится на рассмотренииПодробнее »

Лекарственное средство ожирения Qnexa – FDA, заинтересованная о долгосрочных побочных эффектах

Научные технологии / /

FDA выразила затронутый относительно лекарственного средства ожирения Qnexa – комбинация фентермина и topiramate – и что ассоциации, там может быть между долгосрочным использованием и рисками врожденного дефекта, а также его влиянием на сердце. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) рассматривает Qnexa снова, после выключения его подчинения для одобрения два года назад («FDA Выключает Лекарственное средство Потери веса Qnexa, Но Производители Видят Короткий График времени Для Одобрения»). …

Лекарственное средство ожирения Qnexa – FDA, заинтересованная о долгосрочных побочных эффектахПодробнее »